欧州、認知症薬の承認否定 エーザイ「レカネマブ」
【ワシントン共同】欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は26日、医薬品の科学的評価を担当する委員会がエーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告したと発表した。認知機能の低下を緩和する効果が副作用のリスクに見合わないと判断した。 レカネマブは認知症の早期段階にある患者を対象に、病気の原因とされる脳内の有害タンパク質を除去する抗体薬。米国や日本などでは承認され、販売も始まっている。エーザイは「極めて残念だ」とコメントし、再審議を請求すると表明した。 委員会は、臨床試験ではレカネマブは薬効のない偽薬に比べて認知症状の進行を遅らせることはできたが、その差は小さいと指摘した。脳内の微小な腫れや出血がみられ、一部は重症化する上、アルツハイマー病になる危険性が高い遺伝子変異を持つ人で特に副作用が懸念されることも重視。全体として、投薬による利益は副作用のリスクを大きく上回るものではないとした。
いやそりゃそうですよね。改善することもなく進行を遅らすだけで年間４００万円は自費でもやることを躊躇するレベルです。日本はそれを保険適応にしてしまうくらいアホな国なので今後も未来は暗いです。
なんなら外国ではドネペジルですら承認されていなかったりするそうです。意味がないものは認めない、ごく普通のスタンスですがそれが日本では認められてしまって保険料が湯水のように注ぎ込まれています。
高齢者に対するTAVIも同じ。海外なら保険の対象になるのでしょうか？日本では保険のカバー範囲なので自己負担数万円で治療を受けれて国が数百万円を税金と保険料から工面します。それでデバイス代が海外に流れていくので円安要因ですよね。さらにはこれで元気になった高齢者が外貨を獲得することがない点も考慮しなければなりません。長生きできるようになってより長く年金を受給し、医療サービスを受けることになります。
もちろんその年金で食べ物を買ったり医療従事者には給料という形で報酬が入るので国内の経済としては一応回っていますしそのようなひとは１人でもいたほうが国内消費という点では良いです。しかしここに海外製のデバイスなどが一つでも関与してしまうとそれはよくないものになります。
せめてやるならすべて国内産のもので医療をするくらいのことはするべきです。さらには日本がこのような形で医療レベルをあげていくならそれを売りにして海外から医療が必要な人を受け入れて治療をして、外貨を稼ぐ必要があります。
ここまでできればこの医療システムはまだ価値がありますが、このままでは亡国の一歩をたどるほかありません。
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